2025年第四期兽药质量监督抽检结果出炉:生物制品全部合格,非生物制品类兽药省级监督抽检不合格34批,部级跟踪检验不合格5批,发现假兽药3批。
一、总体抽检情况
农业农村部办公厅近日发布通报,公布了2025年第四期兽药质量监督抽检情况。从整体结果来看,兽用生物制品部级监督抽检全部合格,这说明生物制品质量管控较为到位,生产企业质量意识较强,监管措施取得了一定成效。
然而,非生物制品类兽药产品的情况不容乐观。省级监督抽检发现不合格产品34批,部级跟踪检验发现不合格产品5批。更值得关注的是,抽检中还发现了假兽药3批,以及不符合兽药追溯二维码监管要求的产品1批。这些数据反映出,当前兽药市场仍存在质量参差不齐、个别企业违规生产的问题,需要持续加强监管力度。
二、不合格产品分类分析
在34批省级监督抽检不合格产品中,化学药品类产品占16批,抗生素类产品占11批,中药类产品占7批。从产品类别分布来看,化学药品类不合格产品数量最多,占比接近一半,这与化学药品生产环节多、质量控制要求高有一定关系。抗生素类和中药类产品不合格数量相对较少,但也需要引起足够重视。
从不合格项目来看,24批产品存在1个项目检验不合格,8批产品存在2个项目检验不合格,2批产品存在3个项目检验不合格。大部分不合格产品只涉及一个检验项目,说明问题相对集中在某些质量控制环节。但同时也有少部分产品存在多个项目不合格,反映出这些企业在生产管理、质量控制体系上存在系统性问题,需要全面整改。
三、部级跟踪检验发现的问题
部级跟踪检验是监管部门对兽药质量进行持续监控的重要手段。本期检验发现,4家企业生产的5批产品不合格,其中化学药品类2批、抗生素类2批、中药类1批。特别值得警惕的是,北安市飞龙动物药厂生产的1批穿心莲注射液被检出非法添加物黄芩苷。
非法添加物一直是兽药监管的重点打击对象。穿心莲注射液作为中药类产品,擅自添加黄芩苷,不仅违反了兽药生产质量管理规范,也违背了中医药理论中"君臣佐使"的配伍原则,可能对动物用药安全带来潜在风险。这种行为反映出部分企业为追求短期利益,不惜铤而走险,严重扰乱了正常的市场秩序。
四、监管举措与工作要求
针对抽检发现的问题,农业农村部要求各地畜牧兽医主管部门严格按照《兽药质量监督抽查检验管理办法》和《2025年兽药质量监督抽检和风险监测计划》要求,及时做好假劣兽药的追踪溯源工作,依法严肃查处违法违规行为。
案件查处完成后,省级畜牧兽医主管部门要及时将相关执法办案情况报农业农村部畜牧兽医局和法规司,并组织有关单位依法公开案件查处信息,形成有力震慑。对于符合撤销兽药产品批准文号条件的,要及时将撤销兽药产品批准文号建议报农业农村部畜牧兽医局,从源头上杜绝不合格产品流入市场。
兽药质量安全直接关系到养殖业健康发展和动物源性食品安全,监管部门将持续加大抽检力度,企业也应严格落实质量主体责任,共同维护良好的市场秩序。
来源:中国农业农村信息网
标题:《农业农村部办公厅关于2025年第四期兽药质量监督抽检情况的通报》
链接:https://www.agri.cn/zx/hxgg/202601/t20260122_8805216.htm