传男不传女的Y染色体

    按照Y染色体单倍群的变异点进行划分，今天汉族可以分成6大类，分别是O系（O1、O2）、C系、N系、D系、Q系。

汉族Y染的6大谱系：O系（O1、O2）、C系、N系、D系、Q系

O：O1、O2是华夏汉族绝对主体；

C2：第3大父系，商代时深度融入华夏，孔子家族的父系；

N 族群：第4大父系，姬周王氏血脉，北支远到今日的芬兰，南支早早融入中原汉族；

Q 族群：第5大父系，远亲在美洲。

D 族群：最小父系，主要分布在藏区、西南少数民族、汉族中占比1%；

南北汉族的Y染色体高度同源

O系

    O系单倍体，应该在5000年前就掌握了农业技术迎来了人口大爆发，在接下来黄河流域进入王朝时期后。汉族的主体就基本定型了。

    2016年学术界做了一次更新。老的O1、O2命令为O1a、O1b，O3命名为O2。

    O1-M119（东南沿海/百越特征）

    O2-M95/M176等（壮侗/孟高棉特征）

    O3-M122（中原/汉藏主体）

汉族

    先秦时代的考古，几乎所有的史前文明的遗骨中都能发现O系。在商代平民与部分贵族墓中大量出现。基本能确认3500多年前，O系已经是中原主流。O系的大爆发的时间应该更早。

    今天汉族超70%人群的Y染单倍是O系。

    在殷墟的中小型墓葬中，O2-M122及下游分支O2a-M117占比超过90%

殷墟大墓，殷商贵族中O系、C系都高频出现

    按照今天科学界的一种认识，O系先民可能是从云贵高原进入中国的。5~-6000年前一支向东进入黄河流域，一支向西进入高原成为了羌、藏族的祖先之一。

O系先民可能迁徙路径

    云南地区生活着许多少数民族，如独龙族、怒族、纳西族，这些民族由于长期生活在封闭的环境中，因而基因还保留得十分纯正。人类遗传学研究者对独龙族的DNA进行检测发现，他们Y染色体O2—m122出现比例100%，而O2—m122恰恰是汉族的中分布最广基因。

独龙族老乡

    这也能推断出我们的祖先在云贵高原上待了很长时间，我们的先人下山了，并占据了从辽河到长江的广大区域。云贵高原还留下了部分人，如今成了怒族、纳西族。

    从更广泛的角度看汉族、藏族、羌族、独龙族、纳西族等都属于汉藏语系民族，共享O2-M122这一父系标记，说明我们有共同的远古祖先。

O2人群进入中原迎来了大爆发

    O2人群进入云南一带，约5000~6000年前，其中一支向东进入黄河流域（渭河平原），发展出农耕文明，成为华夏族/汉族先民。另一支向青藏高原迁徙，与本地人群融合形成藏族。还有一支停留在甘青地区游牧，成为古羌人；而独龙族等则是古羌人南下或留在西南深山中的后裔。

    今天发现的汉族往上数能找到6千年前6个超级祖先。这个发现甚至能和传说中的三皇五帝对上。

6个超级祖先

C系

    C系，占今天汉族人口7~10%，北方超过14%，南方要少一些，也是汉族重要组成部分。

    很多人提到c系就以为是游牧人，但是C系也分南北。我们提到的游牧人代表是C北。C南在约6000年前（仰韶/龙山时代）在黄河流域农业人群中发生星状爆发，成为汉族核心父系之一。

    C是比较早来东亚的，里面几个分支都有几万年的尺度分离（然后才是N、O来到了东亚）。C系分南北的，而且C系南北支分开时间很远。

C2北的扩张

    C1是相对古老的类型，主要是西南僚人，有少量支系在沿海地区+日本地区。

    C2北主要是出现在北方游牧民族中。

    C2南是东夷（龙山文化+大汶口文化+岳石文化）的常见构成，在黄土高原也有分布，也是汉族的6大始祖支系之一。孔夫子家族就是C南的代表，商朝和后面周代的宋国上层应该也是c南。

孔子

    到了3500年前的商代，尤其是C2-F1319在商王朝中占据了重要地位，商王父系可能就是C系的。

    商代人群与东夷史前人群也是高度匹配。这又印证了史料记载提到的商族和东夷人群的密切关系。

东夷活动范围

N系

    除了O2和C南，汉族还有其他几个占比不大但是总量相当大的支系。毕竟1%的人口占比也有700万人，相当欧洲一个国家的全部男性。

    中国有6~10%是N型。在汉族中，N型有两大类：N1和N2，每个大类下有许多分支；在我国北方一些少数民族中，零星会出现N1，但没有N2。

    其他地区比如南方的附近也有高频的N系测出，可能和历史上汉武帝迁徙江淮移民到福建，这些人在福建大量繁衍有关系，这些江淮移民可能不少是周人的后代。

周武王

     前几年山西黎城西关墓地古 DNA 样本的基因标记均为 N1a2b1a1a2-F710(N-M128)，黎城墓地所在地在武王分封时将封给了周武王的弟弟毕公高，是姬周后人。N系可能是周王的Y染色体标记。

山西黎城黎侯墓

    N系目前普遍的说法早期来自北亚草原。我们先商文明里面的红山文化就是以N系为主。这里诞生了最早的玉器崇拜。

红山文化的玉猪

    N系分布非常广泛，最远到了东欧和北欧。

   2007年，爱沙尼亚进化生物学家Rootsi等人在《欧洲人类遗传学期刊》上发表论文《从东南亚到欧洲Y染色体单倍群N的反时针北方路线》。文章指出：

“频率最高的下游单倍群N3，可能起源于今天的中国，然后在西伯利亚经历多次瓶颈效应，扩散到东欧。另一个下游单倍群N2，形成了亚洲N2a和欧洲N1c两个不同的分支，N1c现在主要分布在芬兰的乌戈尔语（属于乌拉尔语系）人群中。”

   在西伯利亚，主要是N1c，到了芬兰，几乎97%以上都是N1c的分支。“所以可以很明确得出，芬兰人是从汉族祖先中分化形成的，与汉族人基因的相似性达到97%。”通过计算两个民族基因序列上的差异，可以推算他们的分化时间在6000至8000年前。

芬兰人的典型外貌，面庞比较宽，鼻梁不如附近的斯拉夫人挺拔

Q系

    Q系（Y-DNA单倍群Q-M242）在今天中国男性中属于低频但分布广泛的类型，总体占比约为 2%—3.3%。

    复旦大学曾经对361例无血缘关系汉族男性的检测中，Q-M242占 3.3%（12/361），志愿者主要来自东部地区。

     Q系在北方汉族中明显高于南方，北方群体平均约2.2%—4.5%，南方较为稀少。

     Q系的来源，目前主流说法是约2万年前的中亚/西伯利亚南部。一部分后代约在1.5万—2万年前通过白令海峡陆桥进入北美，成为印第安人的主要父系（美洲土著Q系高度同源）。另一部分留在东北亚，后来融入中华族群。

印第安人

    历史上q系的代表人物应该是宋太祖赵匡胤了。

    赵匡胤家族下游支系 Q-MF10602（或Q-MF10596）的共祖时间推算约为 1030年前，与赵匡胤之父赵弘殷（899—956年）生活的年代高度吻合。该支系在约1010年前开始人口爆发。

    两宋的赵家是目前古代帝王中少有的几个不是o-2支系的皇族。

宋太祖

    2019年，吉林大学考古团队对仰韶文化晓坞遗址（河南灵宝）出土人骨进行基因检测，有报道称编号M1R18的个体携带 Q1a1 父系单倍群，距今约6000年。不过这个争议很大，很多专家指出采样不合规，检测存样本被污染等问题。

    不过先秦时期，q系检测的也比较多。比如山西绛县横北倗国墓地（西周早期，约3000年前）

    这是迄今古DNA证据最充分、被引用最多的先秦Q系遗址。

倗国一个非常冷门的诸侯国，近些年考古发现后才有一点知名度

D系

    D系在今天中国人中占比很低不到2%，主要分布在西南的少数民族和藏族中。

    不过D系是东亚最古老的现代人父系，约6万年前形成，远远早于O、N、C等主流单倍群进入东亚的时间。

D系是东亚最古老的现代人父系，后来大量迁居到日本列岛和高原了

    D也有几个分支：

    D1a1-M15：分布最广，见于东南亚、华南、藏缅语人群，甚至山东、朝鲜半岛和日本北海道，是东亚D系的"大陆支"。

    D1a2-P99：几乎专属藏缅语人群，尤其在青藏高原高频，是藏族的核心父系标记之一。

    D1b-M55：仅见于日本（大和族约30%，阿伊努族和琉球族>50%）和韩国，与绳文人相关。

日本绳文人

日本演员阿部宽，有很典型的绳文人外貌

    D系“出道”早，但是今天在东亚大陆存在感很低。只在大陆边缘地带的青藏、日本、韩国相对比较多。约1万年前以来，O系（尤其是O2-M122）农业人群在东亚迅速扩张，在人口上大幅替代了早期的D系狩猎采集人群。

    其他的C系、N系也在后面“上车”了，所以人口比例远大于D系。

5000年前那次农业革命

    从汉族的几大支系也看得出来，7000到5000年前那次农业革命的爆发对今天Y染的分布是决定性的。

    约7000—5000年前（尤其是5000年前后），东亚发生了巨变。

农业革命爆发，先行者获得了巨量的人口增长

    粟作农业（黄河流域，O2-M122人群主导）和稻作农业（长江流域，O1/O2人群主导）完全成熟，人口承载量呈指数级增长。汉藏语系（O2-M122为主）的农业人群开始大规模向外扩张。

    遗传学上的证据很清楚：

    O2-M122的多个下游支系（如O-F8、O-F46、O-F11等）在5000—4000年前出现剧烈的人口爆发（共祖时间+星状扩张），这与仰韶文化晚期、龙山文化的兴起时间高度吻合。

仰韶文化、龙山文化兴起

    现代汉族70%以上的Y染色体属于O系，其中O2-M122占绝对多数，这就是那次人口扩张的"遗传遗产"。

    其他"赶上了"的群体也成为主流。

    O1a（壮侗/南岛语系），稻作农业+沿海扩张，成为华南、东南亚、台湾原住民的主体.

    N系部分支系可能参与了早期农业，N-M1819（汉藏奠基类型）融入O2扩张浪潮，成为汉族约10%的父系。

    C2南支约6000年前（仰韶/龙山时代）在黄河流域农业人群中发生星状爆发，成为汉族核心父系之一。C系并非单纯的"游牧基因"，而是深度参与了华夏农业文明的形成。也成了汉族的主要成分。

    这些群体的共同点是：从狩猎采集转向定居农业，人口基数滚雪球，在后续几千年中持续稀释其他父系。

O系人群大爆发是农业革命的结果

    "没跟上"的群体就被被边缘化。

    Q1a1-M120（Q系）发源于中亚/西伯利亚，可能就是先秦时期的西北戎狄、后期融入中原，作为"后来者"通过北方草原通道间歇性进入，始终未成为主体。

    C北，东亚游牧人的主要基因，今天在蒙古、亚库特人中高频出现。他们不像C南参与了农业革命。今天主要生活在俄罗斯和蒙古国。

    最典型的例子是D系，它是东亚最古老的现代人父系（约6万年前进入），但在农业革命后，D系人群被逐步挤压。一部分退入青藏高原（成为藏族核心成分），一部分退到安达曼群岛和日本列岛（绳文人），在平原地区几乎消失。

    换句话说中华文明还真是五谷养育出来的种族。今天的中国人大部分是5000年前那次农业革命的孩子。